- Обработка результатов анализа
-
9.4. Обработка результатов анализа
Содержание имидаклоприда в семенах и масле льна масличного (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
где
S1 - площадь пика имидаклоприда в стандартном растворе (мВ ∙ с);
S2 - площадь пика имидаклоприда в анализируемой пробе (мВ ∙ с);
V - объём пробы, подготовленной для хроматографического анализа, см3;
Р - навеска анализируемого образца, г;
С - концентрация стандартного раствора имидаклоприда, мкг/см3.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор имидаклоприда 1 мкг/см3, разбавляют подвижной фазой для ВЭЖХ.
7.5. Обработка результатов анализа
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки, содержание эсфенвалерата в образце семян или масла (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
где
Н1 - высота (площадь) пика эсфенвалерата в стандартном растворе, мм (мв ∙ с);
Н2 - высота (площадь) пика эсфенвалерата в анализируемой пробе, мм (мв ∙ с);
V - объём экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Р - навеска анализируемого образца, г;
С - концентрация эсфенвалерата в стандартном растворе, мкг/см3.
Содержание остаточных количеств эсфенвалерата в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2 параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор эсфенвалерата 2 мкг/см3, разбавляют.
9.4. Обработка результатов анализа
Содержание имазалила в пробе рассчитывают методом внешнего стандарта по формуле:
где
X - массовая концентрация имазалила в пробе, мг/кг;
H - высота (площадь) пика анализируемого вещества, мм (мв ∙ с);
Нст - высота (площадь) пика аналитического стандарта, мм (мв ∙ с);
А - концентрация градуировочного раствора имазалила, мкг/см3;
V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
т - навеска аналитической пробы, г.
Содержание остаточных количеств имазалила в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2 параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор имазалила 2 мкг/см3, разбавляют ацетоном.
9.6. Обработка результатов анализа
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки, содержание тебуконазола в образцах зерна гороха, семян или масла льна (X, мг/кг) вычисляют по формуле:
где
Н1 - высота (площадь) пика тебуконазола в стандартном растворе, мм (мв ∙ с);
Н2 - высота (площадь) пика тебуконазола в анализируемой пробе, мм (мв ∙ с);
V - объём экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;
Р - навеска анализируемого образца, г;
С - концентрация тебуконазола в стандартном растворе, мкг/см3.
Содержание остаточных количеств тебуконазола в анализируемом образце вычисляют как среднее из 2 параллельных определений.
Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор тебуконазола 5 мкг/мл разбавляют ацетоном.
Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации. academic.ru. 2015.